점박이응애(Tetranychus urticae Koch)는 많은 작물에서 중 요한 해충 종의 하나로 이들의 기주는 채소류, 과수류, 및 화훼 류 등 거의 800여종으로 알려져 있다(Migeon and Dorkeld, 2010). 이러한 점박이응애를 관리하기 위해 사용하는 농약의 대체 수단으로 천적을 활용한 생물적방제는 유용한 프로그램 이다. 칠레이리응애(Phytoseiulus persimilis Athias-Henriot)를 이용하여 하우스 내 점박이응애를 성공적으로 관리(van Lenteren and Woets, 1988)한 대표적인 예로 들 수 있으나 점박이응애를 방제함에 있어서 수동으로 흩어 뿌리는 칠레이리응애의 방사 는 많은 노동력과 시간이 요구된다. 더군다나 수동으로 방사하 는 것은 상대적으로 키가 큰 작물일 경우에 특별한 장치를 이용 하여 높은 곳에 방사해야하는 어려움이 있다. 그래서 대안적으 로 기계적 방사법(mechanical blower)을 사용하기도 하지만 균 일하게 방사되지 않거나 방사 과정에 천적이 치사하는 등 어려 움이 있다(Opit et al., 2005).

작물체에서 생물적 방제인자의 이동을 제한하는 가장 대표 적인 요소로는 방사시기에 좋지 않은 환경조건으로 보고 있다 (Collier and Van Steenwyk, 2004). Weintraub et al. (2007)은 피망에서 극도로 낮거나 높은 온도가 사막이리응애(Neoseiulus californicus)의 확산에 부정적인 영향을 준다고 보고하였다. 해충의 분포 역시 천적의 이동에 중요한 영향을 미친다. 기주 내 해충이 고르게 분포할 경우 이들의 천적이 대상 기주 해충을 찾는데 소요되는 시간이 적지만, 국부적으로 분포한다면 대상 기주를 찾는데 많은 시간이 필요하기 때문이다(Ryoo, 1996). 방사할 천적의 효율을 극대화하기 위해, 기주 해충의 분포나 환 경조건과 함께 중요한 요소는 방사된 천적이 방사된 지점으로 부터 빠르게 기주가 있는 곳으로 확산되는 것이다(Pratt and Croft, 2000;Skirvin and Fenlon, 2003;Buitenhuis et al., 2010;Parolin et al., 2012). 응애의 확산과 관련해 Lopez et al. (2017) 은 차먼지응애(Polyphagotarsonemus latus )의 방제에 있어 식 물 사이의 연결부분의 존재 여부에 따라 차먼지응애 천적의 확 산 효과가 달라진다고 보고하였다. 더욱이 포식성응애는 날 수 도 없고 무한정 많은 양을 방사할 수도 없기 때문에 방사된 포 식성응애가 이웃하는 작물체로 도달될 수 있도록 작물체간 연 결이 확산의 중요한 요인이 될 수 있다(Buitenhuis et al., 2015). 따라서 생물학적인 방제인자의 효과를 제대로 발휘하기 위해 서는 먹이 조건이 풍부하거나 온도가 적당하여야 할 것이며, 방 사된 생물학적 인자가 빠르게 확산될 수 있도록 이웃하는 작물 체가 서로 연결되어 있거나 인위적으로 연결될 수 있도록 장치 를 설치하는 것이 필요할 것으로 생각된다. 특히 해충 발생이 적거나 작물체가 어릴 때 작물체가 무성하지 않은 초기에 방사 된 칠레이리응애가 성공적으로 효과를 발현하기 위해서는 인 위적으로 작물체간 연결다리를 만들어 주는 것이 천적을 빨리 확산시키는 좋은 방법으로 생각되었다.

따라서 본 연구에서는 해충을 방제하기 위해 방사되는 칠레 이리응애의 효율을 증진시키기 위해 피망작물 주내에서 점박 이응애 및 칠레이리응애의 수직 분포 및 확산 정도를 알아보 고, 또 작물의 상부와 하부에 인위적으로 실을 연결하고 칠레 이리응애를 방사하였을 때 확산되는 정도와 방제효과를 조사 한 결과를 보고하고자 한다.

재료 및 방법

시험곤충

천적의 먹이인 점박이응애(Tetranychus urticae)는 실내 사 육실 온도 25 ± 2°C, 습도 50 ~ 70% 및 광주기 16:8(L:D)의 환 경 조건에서 강낭콩을 이용하여 누대 사육한 계통을 증식하여 사용하였다. 점박이응애의 접종은 필요한 일정 수의 점박이응 애를 접종한 강낭콩 잎 조각을 피망 잎에 올려놓고 하루 정도 이 동할 시간을 두었다. 천적인 칠레이리응애(Phytoseiulus persimilis) 는 네덜란드 Koppert 에서 수입한 제품으로 택배로 도착한 날 10 ± 1°C 항온기에 보관하면서 필요 시 꺼내어 하루 정도 상온 에서 순화한 후 사용하였다.

점박이응애의 피망작물 주내 수직 분포

온실 내 포트(직경 23 cm, 높이 15 cm)에서 재배한 약 35 ~ 45 cm 높이 피망작물의 잎을 상, 중, 및 하 3개의 잎만 남기고 모 두 제거하였다. 주변으로부터 오염을 차단하기 위하여 나일론 망사케이지(70 cm × 85 cm × 115 cm) 안에 포트를 넣어 두고 점박이응애가 옆 포트로 이동하는 것을 막기 위하여 포트 밑에 물을 채워 두었다(Fig. 1). 점박이응애 접종 위치에 따른 수직 분포 변화를 보기 위해 상위엽과 하위엽에 각각 방사하였다. 또 한 방사 밀도에 따른 수직 분포 변화를 확인하기 위해 상대적으 로 낮은 밀도인 10 마리와 높은 밀도 100 마리를 접종하였다. 1개 의 망사케이지에 3개의 포트를 넣었으며 3반복으로 수행하였다. 망사케이지는 25 ± 2°C 조건에 보관하면서 시험을 진행하였다.

점박이응애 접종 후 1, 3일차에는 확대경을 이용하여 기주 내에서의 이동상황을 육안으로 조사하였고, 5일차에는 작물을 절취하여 현미경 아래에서 조사하였다. 줄기에 붙은 개체는 상 위엽과 중위엽 사이는 상위엽에, 중위엽과 하위엽 사이는 중위 엽에, 및 하위엽 아래 부분은 하위엽에 포함하여 계수하였다.

칠레이리응애의 피망작물 주내 수직 분포

작물, 작물의 잎 남김, 망사케이지 크기 및 케이지 보관장소 등은 시험 2와 동일하게 수행하였다. 칠레이리응애가 옆 포트 로 이동하는 것을 막기 위하여 포트 밑에 물을 채우고, 1 개의 망사케이지에 3 개의 포트를 넣었으며 3반복으로 수행하였다. 먹이인 점박이응애 없이 칠레이리응애만 접종하였는데, 하위 엽과 상위엽에 각각 주당 50 마리씩 접종하였다. 조사방법은 시 험 2와 같다.

피망작물 주내 점박이응애 분포에 따른 칠레이리응애의 공간 분포

점박이응애 먹이 작물, 작물의 잎 남김, 망사케이지 크기, 및 케이지 보관장소 등은 시험 2와 동일한 방법으로 하였다. 점박 이응애와 칠레이리응애의 접종 위치를 달리하여 처리 1은 점박 이응애 100 마리를 상위엽, 칠레이리응애 50 마리를 하위엽에 접종하였고, 처리 2는 처리 1과 반대로 상위엽에 칠레이리응애 50 마리, 하위엽에 점박이응애 100 마리를 접종하였다. 접종 후 1, 3, 5일차에 시험 2와 3과 같은 방법으로 조사하였다.

피망작물 간 점박이응애 및 칠레이리응애의 확산

점박이응애 기주식물, 기주식물의 잎 남김, 망사케이지 크기 및 케이지 보관장소 등은 시험 2와 동일한 방법으로 하였다. 망 사케이지 내에 3개의 피망 포트를 1, 2, 3 포트 순으로 35 cm 간 격으로 놓고, 포트 밑에는 접종한 응애가 작물체 밖으로의 이탈 을 막기 위하여 물을 채웠다. 칠레이리응애의 이동을 확인하기 위한 실을 1, 2, 3 포트의 상위엽 연결과 하위엽 연결 2 가지 방 법으로 실시하였다(Fig. 1). 먹이인 점박이응애를 1 번 포트에 는 접종하지 않고 2 번과 3 번 포트에 각각 300 마리씩 접종하였 다. 점박이응애 접종 1일 후 두 처리 모두 칠레이리응애를 1 번 포트의 하위엽에 각각 50 마리씩 접종하였고, 시험은 3 반복으 로 실시하였다.

칠레이리응애의 주내 이동상황을 첫 일차는 확대경을 이용 하여 육안으로 조사하였고, 5 일차에는 작물을 절취하여 현미 경 아래에서 조사하였다. 실에 붙어 있는 개체는 1 번과 2 번 포 트 사이는 2 번 포트에, 2 번과 3 번 포트 사이는 3 번 포트에 이 동한 것으로 간주하였다.

피망작물 간 브리지를 이용한 칠레이리응애의 생물적방제 효과

점박이응애 기주식물, 기주식물의 잎 남김, 망사케이지 크기 및 케이지 보관장소 등은 시험 2와 동일한 방법으로 하였다. 망 사케이지 내에 2개의 피망 포트를 50 cm 간격 두고 Fig. 1과 같 이 상부 또는 하부에 실을 연결하였고, 포트 밑에는 충의 이동 을 막기 위하여 물을 채웠다. 먹이인 점박이응애를 1 번 포트에 는 접종하지 않고 2번 포트에 각각 300 마리씩 접종하였다. 점 박이응애 접종 1일 후 두 처리 모두 칠레이리응애를 1번 포트의 하위엽에 각각 50 마리씩 접종하였고, 시험은 3 반복으로 실시 하였다. 처리 후 1, 3, 7일차에 작물을 절취하여 현미경 아래에 서 알, 약충 및 성충 등 모든 발육단계의 응애류를 조사하였다. 실에 붙어 있는 개체는 작물체에 있는 것으로 포함시켜 계수하 였다.

결과 및 고찰

점박이응애의 피망작물 주내 수직 분포

점박이응애를 접종한 후 시간의 경과에 따른 피망작물 주내 점박이응애의 분포 확산은 Fig. 2와 같다. 점박이응애를 상위엽 에 접종하고 이들의 확산을 조사한 결과, 점박이응애 접종 밀도 가 낮은(10 마리/주) 경우 방사 5일까지도 하위엽보다는 상위 엽에 더 많이 머물러 있는 경향을 보였으며, 접종 밀도가 높은 (100 마리/주) 경우에는 이미 접종 1일차에 하위엽까지 이동하 는 경향을 보였다(Fig. 2A). 점박이응애를 하위엽에 접종하였 을 경우에는, 주당 10 마리 접종 후 1일차에 이미 중·상위엽으 로 이동하였고, 3일차는 상위엽에만 존재하였다. 이후 다시 하 위엽까지 이동하는 경향을 보였다. 주당 100 마리를 접종한 경 우 접종 1일차에 이미 상위엽까지 이동하였으며 시간이 경과함 에 따라 하위엽보다는 상위엽에 더 많이 분포하는 경향을 보였 다(Fig. 2B). 이러한 결과는 일반적으로 점박이응애는 양성주 광성을 보이며, 발생 밀도가 늘어남으로 집중적인 흡즙에 의한 잎의 변색에 의해 상대적으로 흡즙하기에 적합한 작물체의 상 위엽(어린잎)으로 이동한다는 보고(Suski and Naegele, 1963: Jones and Parrella, 1984;Nachman and Zemek, 2002;Walzer et al., 2007)와 유사한 결과를 보였다. 또한 Kumaran (2011)은 한 작물체 내에서도 점박이응애는 작물체의 중·하위엽에서 보 다는 상위엽에 더 높은 밀도를 형성하고 있고, 한 어린 잎 내에 서도 잎 뒷면에 더 많은 밀도를 형성한다고 보고한바 있다.

칠레이리응애의 피망 작물 주내 수직 분포

칠레이리응애의 기주인 점박이응애를 접종하지 않고 칠레 이리응애를 파프리카 주 당 50마리를 하위엽과 상위엽에 각각 접종하였을 때 칠레이리응애는 하위엽에서 중·상위엽으로 이 동하였다. 상위엽에 방사하였을 경우 칠레이리응애는 먹이원 이 없어도 방사 후 3일까지는 상위엽에 머물러 있었다. 그러나 시간이 경과함에 따라 먹이원이 없는 상태에서는 식물체 내 존 재하는 것이 아니라 이리저리 이동하면서 식물체 밖으로 이탈 하여 유실되는 경향을 보였다(Fig. 3A). 먹이원인 점박이응애 가 있는 경우는 Fig. 3B, C와 같다. 점박이응애를 상위엽에 접 종하고, 칠레이리응애를 하위엽에 방사하였을 경우 3일이 지 나더라도 하위엽으로 이동하지 않으며 5일이 지나면 20% 이상 이 하위엽으로 이동하는 경향을 보였다(Fig. 3B). 이에 따라 칠 레이리응애는 3일차까지도 먹이원이 있는 상위엽에 머물러 있 으며 5일차에는 80% 이상 하위엽으로 이동하는 경향을 보여 먹이를 찾는 행동을 지속적으로 하는 것으로 나타났다. 점박이 응애를 하위엽에 접종하고 칠레이리응애를 상위엽에 방사한 경우에 점박이응애는 시간이 경과할수록 상위엽으로 이동하고 있으며, 칠레이리응애는 먹이원의 분포에 따라 하위엽으로 이 동하고 있음을 알 수 있었다. 칠레이리응애를 상위엽에 방사하 든 하위엽에 방사하든 칠레이리응애는 기주인 점박이응애가 존재하는 곳을 향해 이리저리 먹이 찾는 행동을 하는 것으로 보 여진다. 일반적으로 정상적인 상태에서 포장에서 점박이응애 가 감염된 초기에는 식물체 내 공간분포에 대한 변이는 덜하지 만 발생밀도가 증가할수록 점박이응애는 상부에서 더 많은 밀 도가 형성되면서 분포의 변이도 현저히 증가하는 것으로 보고 하였다(Jones, 1990;Wilson and Morton, 1993).

점박이응애 분포에 따른 칠레이리응애의 피망작물 주내 공간 분포

점박이응애 100 마리를 상위엽에 접종하고 칠레이리응애를 상·하위엽 각각에 주 당 50 마리를 방사하였을 경우(Fig. 4A)와 점박이응애를 하위엽에 주 당 100 마리를 접종하고 칠레이리 응애를 상·하위엽에 주 당 각각 50 마리를 방사한 경우(Fig. 4B), 이들의 분포패턴은 다양하였다. 점박이응애를 상위엽에 접종하면 대부분의 점박이응애는 상위엽에 머무르게 되고 극 히 일부는 중위엽과 하위엽으로 이동하였고, 하위엽에 접종한 경우에는 접종 5일후 60% 이상 상위엽으로 이동하였고, 이에 따라 점박이응애를 상위엽에 접종한 후 칠레이리응애를 하위 엽에 접종하여도 접종 5 일후 80% 이상은 상위엽으로 이동하 였다(Fig. 4A). 칠레이리응애를 상위엽에 접종할 경우 접종 5 일후 중·하위엽으로 이동하지 않고 상위엽에 분포하고 있었다 (Fig. 4B). 점박이응애를 하위엽에 접종한 후 칠레이리응애를 상·하위엽에 접종하여도 접종 3일 후 90%이상이 상위엽에 집 중 분포하는 것을 확인하였다. 앞서 여러 연구자들이 보고한 것 (Suski and Naegele, 1963;Jones and Parrella, 1984;Nachman and Zemek, 2002;Walzer et al., 2007)과 마찬가지로 점박이응 애는 식물체 내에서 상위엽으로 이동하는 경향성을 갖고 있고, 먹이원인 점박이웅애의 분포에 따라 천적인 칠레이리응애의 분포가 결정되어 진다는 것을 알 수 있었다.

피망작물 간 칠레이리응애의 확산 분포

약 35 ~ 45 cm 높이의 피망이 심겨진 포트 세 개를 Fig. 1과 같이 35 cm 간격으로 위치시킨 후 포트 1, 2 및 3번의 상부(Fig. 5A) 및 하부(Fig. 5B)를 실로 연결하고, 2, 3번 포트에 잎 당 100 마리의 점박이응애를 접종(총 300마리)하였다. 접종 24시간 후 칠레이리응애를 하위엽에 총 50 마리를 방사한 결과, 상부를 연 결한 경우 칠레이리응애는 방사 1일차 이미 세 번째 포트의 상 위엽으로 100% 이동하였고, 5일차에는 상위, 중위, 및 하위엽 까지도 고르게 분포하고 있었다(Fig. 5A). 하부를 연결한 경우 칠레이리응애는 방사 1일차 방사한 포트에는 존재하지 않고, 이미 2, 3번 포트로 이동하였으며, 심지어 3번 포트 상부에 100% 분포하고 있었다. 방사 후 5일차의 경우, 방사한 포트 하 위엽에 100% 존재하다가 2, 3번 포트로 이동하여 상위, 중위 및 하위엽에도 고르게 분포하고 있었다(Fig. 5B). 상부 연결 다리 와 하부 연결 다리 간에 유의성 있는 차이는 보이지 않지만 연 결 다리가 칠레이리응애의 확산을 증진시키는 것은 확실히 나 타났다. 작물 재배기간 중에 생산자가 재배 공간의 사용 정도나 작물체 형태에 따른 작물체간 간격은 다양하다. 해충-천적의 상호작용에 있어서 해충은 대개 작물체와 작물체 사이, 작물체 내에서도 고르게 분포하지 않고 작물체와 작물체 사이에 인위 적인 다리가 존재하지도 않을 경우 더욱 집중 분포할 수밖에 없 을 것이다. 또한 점박이응애 분포에 따라 칠레이리응애도 점차 상위엽으로 이동하는 것은 당연한 기주 탐색 행동의 결과라고 생각된다.

Takafuji (1977)는 식물체간 칠레이리응애의 확산행동에 관한 차응애(T. kanzawai)의 밀도가 미치는 영향을 밝혔고, Buitenhuis et al. (2010)는 국화에서 총채벌레 유무에 따른 지 중해이리응애(Amblyseius swirskii)의 확산정도를 조사하는 과 정에서, 방사 14일 후 60 cm 떨어져 있는 식물체로 이동한 지중 해이리응애를 발견하기 어렵다고 하면서 식물체간 연결다리가 없으면 이들 칠레이리응애의 확산속도는 매우 낮다고 결론내 린바 있다. Campbell and Lilley (1999)도 홉에 발생한 점박이 응애를 방제하는 데 있어서 칠레이리응애의 방사밀도 및 시기 가 중요하다고 보고한 바 있다. 본 연구에서도 포트 간 상부 또 는 하부에 실을 이용하여 작물체간 연결 다리를 만들어 주었을 때 칠레이리응애의 이동에 의한 확산이 증진된 것을 확인할 수 있었다.

피망작물에서 점박이응애 및 칠레이리응애 방사 위치에 따른 밀도 변동

점박이응애를 상위엽에 방사하고 칠레이리응애를 하위엽에 방사한 경우, 방사 후 1일차 칠레이리응애는 대부분이 상위엽 에 머물러 있으면서 점박이응애를 포식하였으며, 방사 후 시간 이 경과함께 따라 상위엽에서 점박이응애의 밀도는 급격하게 감소하는 것과 동시에 하위엽으로 이동하지 않았다(Fig. 6A). 점박이응애를 하위엽에 방사하고 칠레이리응애를 상위엽에 방 사한 경우, 하위엽에서 점박이응애의 밀도가 날이 갈수록 급격 하게 줄어들면서 상위엽으로 이동하는 것으로 보여 지는데, 칠 레이리응애 방사 후 1일차 하위엽에서 높은 수준의 밀도가 형 성되었다(Fig. 6B). 그러나 하위엽 보다는 상위엽 쪽에 머물러 있는 개체수가 많은 것을 알 수 있었다. 따라서 칠레이리응애는 먹이 찾기 활동으로 인해 상하로 이동하고 먹이인 점박이응애 밀도와 밀접하게 관련하여 분포하는 것으로 보여 진다. 따라서, 칠레이리응애를 응애류 해충이 있는 곳에 방사하는 것이 최선 의 방법이겠지만 포장 내 해충의 분포를 알 수 없으므로 칠레이 리응애를 하위엽에 방사를 한다하더라도 방제효과를 나타내는 데는 문제가 없을 것으로 사료된다.

Pratt and Croft (2000)는 정원 내 측백나무에서 점박이응애 를 방제하기 위해서 (Neoseiulus fallacis)의 확산속도는 아주 낮았다고 평가하였다. Tetranichid mite의 확산은 천적으로부 터 도망가기 위한 중요한 기작이다(Kennedy and Smitley, 1985). Spider mite의 분포패턴은 아주 빠르게 변화하기 때문에 이들 의 포식성 천적은 생존을 위한 효율적인 먹이 탐색행동을 가져 야 한다(Zhang and Sanderson, 1993). Takafuji (1977)는 이웃 하는 두 강낭콩 포트 사이에서 차응애에 반응하는 칠레이리응 애의 확산 속도를 조사하였는데, 강낭콩 잎과 잎 사이를 합판으 로 연결하였을 때 확산의 속도가 빨랐다고 보고하였다. 과수작 물에서 칠레이리응애의 이동을 결정하는데 있어서 중요한 요 소 중의 하나는 식물체 간 연결 정도에 달려 있으며, 인위적인 연결 다리가 많을수록 작물체 간 이동하는 칠레이리응애의 비 율은 증가한다고 보고하였다(Zemek and Nachman, 1998). 또 Zemek and Nachman (1999)은 작물체에 발생한 점박이응애가 칠레이리응애를 작물체에 접종하였을 때 적어도 세 개의 인위 적으로 연결한 다리를 지나 갈 수 있다고 보고하였다. 이러한 칠레이리응애의 작물체간 이동은 온도에 의해서도 영향을 받 는 것으로 확인되었다(Skirvin and Fenlon, 2003). 본 연구에서 작물체 간 연결 다리를 만들어 줌으로써 해충의 발생 수준이 낮 거나 작물 재배 초기에 천적을 미리 방사하는 ‘Natural enemy in first’개념을 확장시킨 해충방제 방법을 통해 천적의 이동 및 확산이 어려운 재배초기에 천적의 확산을 증진시킬 수 있는 유 용한 방법이 될 수 있을 것으로 사료된다(Ham et al., 2019).

피망작물 간 브리지 이용에 이한 칠레이리응애의 생물적방제 효과

망사케이지 내에 두 개의 피망 포트를 넣어 두고 상부와 하 부에 실을 연결하고, 2번 포트 하위엽에 300마리의 점박이응애 를 접종한 후 1번 포트 하위엽에 50마리의 칠레이리응애를 방 사한 결과 시간의 경과에 따라 점박이응애 및 칠레이리응애의 밀도 변화는 Fig. 7과 같다. 방사된 칠레이리응애는 연결한 실 을 통해 2번 포트로 이동하여 포식에 의한 점박이응애의 밀도 가 현저하게 낮아져 상부에 실을 연결할 경우 7일차 보정살충 율이 96.8%로 하부에 실을 연결한 곳에서 보정살충율 73.2% 보다 높았다. 살충율 통계분석 결과, 실을 연결하지 않은 것보 다 연결했을 때 살충율이 높게 나타났으나, 상부에 설치하는 것 과 하부에 설치하는 것의 살충율 차이에 있어서는 통계적으로 유의미한 결과를 보여주지 못했다(3일차: F_2,6 = 4.251, p = 0.071; 7일차: F_2,6 = 8.578, p = 0.017). 앞에서 보여준 결과처럼 점박이 응애가 상위엽으로 이동하는 성질에 적응하여 칠레이리응애도 먹이인 점박이응애의 공간분포에 따라 상위엽으로 이동하는 특성을 갖고 있는 결과와 부합된다고 사료된다. 다만 본 연구에 서 피망에 점박이응애를 접종한 이후 무처리구에서도 점박이 응애의 밀도가 감소하는 것을 아마도 강낭콩에서 사육된 점박 이응애를 피망으로 옮겨 시험하였기에 피망에 적응하는데 어 려움의 결과와 연관이 있을 것으로 보여 진다.

결론적으로 점박이응애는 주광성을 보이며, 잎이 변하거나 밀도가 늘어나면 작물체 즙액이 풍부한 상위엽으로 이동한다 고 보고하였고(Suski and Naegele, 1963: Jones and Parrella, 1984;Walzer et al., 2007), 작물체 내에서도 점박이응애는 작 물의 중·하위엽에서 보다는 상위엽에 더 높은 밀도를 형성하고 있는(Kumaran, 2011) 것과 마찬가지로 본 연구에서도 점박이 응애는 하위엽에서 상위엽으로 이동하고 있음을 확인하였고, 점박이응애 이동에 따라 천적인 칠레이리응애도 점박이응애 밀도가 높은 상위엽으로 이동하고 있었다. 뿐만 아니라 칠레이 리응애는 식물체 끼리 연결하는 실을 있으면 실을 타고 수평으 로 이동하여 이웃하는 작물체로 확산되는 것을 확인하였다. 따 라서 방사되는 칠레이리응애의 밀도, 위치 등은 방제대상 해충 의 분포 상황에 따라 달라져야 할 것으로 생각되며, 방사할 때 해충이 집중분포하고 있는 장소에 방사하는 것이 최선이겠지 만 천적이 이동할 수 있도록 작물체간 인위적인(실과 같은 인공 연결) 또는 자연적인(잎과 잎이 연결) 연결을 통해 하위엽에 방 사하여도 방제효과가 크게 떨어지지 않으면서도 시간과 노력 은 절감될 수 있을 것으로 판단된다.