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 간척지에서 자생하는 염생식물(Halophytes)이 최근 새로운 소득자원으로 개발되고 있다. 퉁퉁마디(Salicornia europaea Linne), 칠면초(Suaeda japonica Makino), 나문재(Suaeda asparagoides(Miq.) Makino), 해홍나물(Suaeda maritima(L.)Dumort.), 개질경이(Plantago major for. yezomaritima(Koidz.)Ohwi) 등 16과 43종이 우리나라에 분포하는 것으로 알려져 있다(Kim, 2010). 이 중 퉁퉁마디에 최근 나비목(Lepidoptera) 뿔나방과(Gelechiidae)에 속하는 퉁퉁마디뿔나방(Scrobipalpa salinella(Zeller))이 발생하여 큰 피해를 주고 있다(Park and Park,2008). 뿔나방과는 국내에 180종이 보고되어 있고(Paek et al.,2010), 세계적으로 4,600 여종이 알려져 있다(Hodges, 1999).

 퉁퉁마디뿔나방은 영국을 포함한 유럽 전 지역으로부터 중앙아시아와 몽고에 이르기까지 광범위하게 분포하는 구북구 종이다(Elsner et al., 1999). 그러나 Park and Park(2008)은 우리나라 인접국인 중국, 일본, 극동러시아 등에서는 분포기록이 없고, 최근 신안군 증도면에서 퉁퉁마디를 가해하는 퉁퉁마디뿔나방의 피해를 보고하였다. 국내에서는 Park and Ponomarenko(2006)에 의해 경기도 수리산에서 암컷 한 개체가 처음 보고되어 분포에 대한 의문점이 제기되었던 종이었다. Povolný(2002)는 퉁퉁마디를 비롯하여 명아주과의 Suaeda속, Spergularia속과 국화과의 갯개미취(Aster tropolium) 등을 퉁퉁마디뿔나방의 기주식물이라고 보고하였다. 최근 전남 신안군 증도면과 전북 김제시 광활면 퉁퉁마디에 발생하는 퉁퉁마디뿔나방의 지역별 발생생태, 둑에서 거리별 유충밀도 및 피해양상이 보고되었으나(Paik et al., 2011), 이 해충의 월동 서식처, 이동양상 및 월동 후 발생동태에 관한 전반적인 연구가 없어 종합적인 관리에 어려움이 있었다.

 따라서 본 연구는 퉁퉁마디에 피해를 주는 퉁퉁마디뿔나방의 월동 서식처, 서식처 이동 및 월동 후 발생양상을 조사하여 종합관리를 위한 기초자료로 활용하고자 수행되었다.

재료 및 방법

실험장소

 퉁퉁마디뿔나방의 월동장소, 이동시기 및 월동 충태를 조사하기 위해 전북 김제시 광활면과 전남 신안군 증도면의 퉁퉁마디 포장에서 1주일 간격으로 주기적으로 방문하여 육안으로 관찰하였다. 전북 김제시 광활면의 포장은 새만금 간척지 내부에 위치하고 있는 자연 상태에서 발아하여 형성된 곳이며, 전남 신안군 증도면의 포장은 4월 상순에 종자를 염전에 파종하여 재배한 곳으로 주변에는 둑을 중심으로 나문재, 칠면초, 해홍나물 등 여러 가지 염생식물이 서식하고 있었다.

이동시기 및 월동 서식처

 퉁퉁마디뿔나방의 기주 이동을 조사하기 위하여 2010년 8월 하순부터 10월 중순까지 약 2주일 간격으로 퉁퉁마디와 염생식물을 각각 손으로 직접 20주씩 2반복으로 채취하여 실험실로 가져와 유충과 번데기의 밀도를 육안으로 조사하였다. 퉁퉁마디 뿔나방의 월동처는 2010년 11월 상순부터 2011년 3월 중순까지 퉁퉁마디 포장 주변에 서식하는 나문재, 칠면초, 해홍나물을 2반복으로 각각 20주씩 채취하여 실험실에서 충태별 밀도를 육안으로 조사하였다.

월동 후 성충 발생시기

 월동 후 성충의 첫 발생시기를 조사하기 위해 2011년과 2012년 2년 동안 4월 상순부터 하순까지 전북 김제시 광활면과 전남 신안군 증도면의 퉁퉁마디 포장에 퉁퉁마디뿔나방 유인용 성페로몬 트랩을 설치하였다. 시험에 사용된 퉁퉁마디뿔나방 유인용 페로몬은 Z3-dodecenyl acetate와 Z5-dodecenyl acetate가 100:5의 비율로 혼합된 헥산(hexane) 용액을 흰색의 고무 셉텀(septum)(Aldrich Chemical Co., USA)에 침적시켜 제조하였으며, 이를 델타형 끈끈이 트랩(Green Agro Tech, Korea)의 중앙에 있는 작은 원통용기에 넣어 야외 포장에 설치하여 이용하였다. 트랩과 트랩은 10 m 이상의 거리를 두고 지역별로 각각 4반복으로 설치하였고, 약 1주일 간격으로 끈끈이 트랩을 지퍼백에 수거하여 실험실에서 육안으로 조사하였다.

결과 및 고찰

이동시기 및 월동 서식처

 퉁퉁마디뿔나방 성충은 4월 중순부터 발생되어 9월 하순까지 4회 발생하며(Paik et al., 2011), 이 시기에 발생한 유충이 퉁퉁마디를 가해하면서 피해를 주지만 9월 중순부터 퉁퉁마디보다 다른 염생식물로 이동하였다. 김제지역에서 퉁퉁마디와 염생식물에 발생한 퉁퉁마디뿔나방의 유충밀도를 보면, 퉁퉁마디에서 9월 29일 이후 발생이 없었으나 주변 염생식물에서는 9월16일부터 유충밀도가 꾸준히 증가하는 경향이었다(Table 1). 이와 같은 결과는 찬바람이 불기 시작하는 9월 중·하순부터 퉁퉁마디가 딱딱하게 경화되고 빨간색으로 물들기 시작하면 퉁퉁마디 뿔나방 유충이 주변에 남아있는 나문재, 칠면초, 해홍나물 같은 염생식물로 이동하기 때문인 것으로 생각된다. 이것은 퉁퉁마디가 딱딱하게 경화되기 때문에 유충의 먹이로서 적합하지 않아 다른 염생식물로 이동하는 것인지 아니면 퉁퉁마디에 안토시아닌이 많이 형성되어 섭식하기 어려운 것 인지에 대한 추가연구가 필요하다. 11월 상순부터 포장에 남아있는 퉁퉁마디는 거의 말라있는 상태로 잔존하고, 일부 퉁퉁마디는 빨간색으로 남아있었으나 퉁퉁마디에서 퉁퉁마디뿔나방의 월동유충을 찾아볼 수 없었다. 그러나 간척지나 염전 주변에서 해홍나물, 나문재 등 염생식물들이 12월에서 이듬해 1월까지 생존하여 퉁퉁마디뿔나방 유충이 이들 내부에서 노령유충으로 월동하는 것을 확인하였다(Fig. 1).

Table 1. Population changes of S. salinella stages moving from hosts to overwintering plants in Gimje, Jeonbuk province, 2010