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• 재료 및 방법
• 파밤나방 사육
• 미생물 배양
• 분석 시약
• 면역반응 유도
• 혈림프 채취 및 혈구세포 동정
• 아이코사노이드 생합성 억제자 처리
• PGE2 처리
• 통계 분석
• 결 과
• 파밤나방의 발육시기별 혈구수 변화
• 세균의 침입으로 인한 혈구수 변화
• 감염 세균 수와 혈구수와의 관계
• 다양한 항원에 따른 총혈구수 변화
• 혈구 밀도 변화에 대한 아이코사노이드의 역할
• 아이코사노이드 억제자 처리에 따른 혈구 밀도 변화
• 프로스타글란딘 처리에 따른 혈구밀도 변화
• 고 찰
• 사 사

곤충의 면역반응은 척추동물의 후천성 면역반응을 갖고 있지 않지만, 비교적 높은 효율의 선천성 면역기작을 보유하고 있다. 이러한 곤충의 선천성 면역 기작은 혈구의 세포 작용에 따른 세포성 면역과 항생단백질의 화학적 작용에 의한 체액성 면역으로 나뉜다(Beckage, 2008). 다시 세포성 면역반응은 소형 외래 침입자를 포식하는 식균작용, 다수의 소형 외래자를 포위하여 치사 및 멜라닌반응을 유도하는 소낭 형성반응 및 대형 외래자를 둘러싸서 치사시키는 피낭 형성반응으로 대별된다(Lavine and Strand, 2002). 체액성 면역 반응은 혈구나 지방체에서 주로 합성한 항생단백질의 반응으로 주로 세포성 면역작용 이후 잔존하는 미생물을 제거하는 데 역할을 담당한다(Stanley, 2005). 

외래 병원체를 인식하는 단계에서 곤충 면역반응은 비롯되며, 이때 패턴인식단백질이 관여한다(Yu et al., 2002). 세균과 곰팡이 표면에 존재하는 특징적 물질인 peptidoglycan, lipopoly-saccharide 또는 β-1, 3-glycan에 특이적으로 결합하는 단백질이 이들 미생물의 침입을 인식하고 감염 부위 주변으로 면역 인식신호를 유발하게 된다(Gillespie et al., 1997). 면역 인식신호의 중개는 곤충의 사이토카인인 PSP (plasmatocyte-spreading peptide) 또는 옥토파민과 세로토닌과 같은 모노아민류 및 아이코사노이드가 담당한다(Clark et al., 1997; Baines and Downer, 1994; Kim and Kim, 2010; Stanley, 2011). 

아이코사노이드는 탄소수 20개의 산화된 불포화지방산으로 곤충의 생식, 배설 및 면역반응을 중개한다(Stanley, 2006). 아이코사노이드는 인지질에 붙어 있는 20개 불포화지방산인 아라키도닉산이 인지질분해효소의 일종인 phospholipase A₂ (PLA₂)의 촉매작용에 의해 유리되어 cyclooxygenase (COX)나 lipoxygenase (LOX)의 작용에 의해 다양한 아이코사노이드로 전환된다(Burke and Dennis, 2009). 미생물 감염에 따라 아이코사노이드의 함량 증가는 이를 생합성하는 효소인 PLA₂의 효소활성 증가에서 증명되었다. 세균 감염에 따라 박각시나방류인 Manduca sexta는 혈구의 PLA₂ 효소 활성 증가를 유도시켰다(Tunaz et al., 2003). 곰팡이 감염에 따라 또한 PLA₂ 효소 증가가 파밤나방(Spodoptera exigua)의 혈구 및 지방체에서 유도되었다(Park and Kim, 2012). Jurenka et al. (1999)은 세균 감염에 따라 프로스타글란딘의 일종인 PGF₂가 혈장에 존재하는 것을 형광 표지 HPLC 분석으로 증명하였다. 따라서 아이코사노이드는 곤충의 면역반응에 관련성이 높은 것으로 보여진다. 

 아이코사노이드는 곤충의 면역반응에서 다양한 미생물 감염에 따라 세포성 및 체액성 면역 반응을 모두 야기시키는 것으로 알려졌다(Stanley and Kim, 2011). 세균 감염에 따라 아이코사노이드는 식균작용(Shrestha and Kim, 2007)과 소낭형성(Miller et al., 1994)을 유발시킨다. 아이코사노이드는 또한 바이러스와 곰팡이 감염에 따라 소낭형성을 중개하는 것으로 보고되었다(Lord et al., 2002; Büyükgüzel et al., 2007). 아이코사노이드는 항생단백질의 발현에도 관여하여 초파리(Drosophila melanogaster)의 경우 그람음성균의 감염에 따라 Imd 신호전달과정에서 아이코사노이드 관계성을 밝혔고, 누에(Bombyx mori)에서는 아이코사노이드가 라이소자임과 세크로핀의 유전자 발현을 유도하였다(Morishima et al., 1997; Yajima et al., 2003).

 아이코사노이드가 관여하는 세포성 면역반응은 이 물질이 직접적으로 혈구에 작용하여 이 세포의 생화학 및 행동적 변화를 유도하는 데서 원인을 찾을 수 있다. Shrestha and Kim (2008)은 프로스타글란딘류가 편도혈구의 프로페놀옥시다아제의 분비를 유도한다는 것을 증명하였다. 이 효소의 분비는 편도혈구의 붕괴에 의해서 가능하고 이러한 혈구 붕괴를 유도하는 프로스타글란딘 수용체 유전자를 동정하였고, 이 유전자의 기능을 밝혔다(Shrestha et al., 2011). 또한 Merchant et al. (2008)은 혈구가 감염부위로 이동하는 데 아이코사노이드 중개 역할을 증명하였다.

 곤충면역 작용에 대해서 아이코사노이드의 다양한 역할이 밝혀졌지만, 아직 아이코사노이드가 혈구밀도에 대한 영향 평가와 혈액응고에 대한 기능이 밝혀지지 않았다. 본 연구는 아이코사노이드에 대해서 비교적 많은 연구가 진행된 파밤나방을 시험동물로 면역반응에 대한 아이코사노이드의 중개 역할로서 혈구 밀도 변화에 미치는 영향을 분석하였다. 특별히 변동되는 혈구의 종류를 분석하기 위해 각 혈구 종류별로 밀도 분석을 실시하였다. 아울러 아이코사노이드 종류를 밝히기 위해 생합성 경로에 따른 상이한 억제자를 이용하여 혈구 밀도 변화에 미치는 아이코사노이드 종류를 결정하였다.

재료 및 방법

파밤나방 사육

 파밤나방 유충을 1994년 파(Allium fistulosum) 재배지에서 채집하였고 실내에서 인공사료(Goh et al., 1990)로 누대 사육하였다. 사육 배양기의 조건은 온도 25±1℃, 광주기 16:8 h (L:D)이었다. 성충은 10%의 설탕물을 먹이로 공급했다.

미생물 배양

 시험에 사용된 그람음성 세균은 Escherichia coli Top10으로 Invitrogen (Carlsbad, CA, USA)에서 구입하였다. 그람양성 세균은 미국부저병(Paenibacillus polymixa), 곰팡이는 고추역병(Phytophthora capsici)으로 안동대학교 식물의학과 이영근 교수 연구실에서 분양받았다. 두 세균은 Nutrient Broth (BD, Franklin Lakes, NJ, USA) 배지를 이용하여 25℃에서 24시간 배양시켜 시험에 사용하였다. 곰팡이는 PDA (BD) 배지를 사용하여 28℃에서 168시간 배양시켜 시험에 사용하였다.

분석 시약

Dexamethasone (DEX) [(11β, 16α)-9-fluoro-11, 17, 21- trihydroxy-16-methylpregna-1, 4-diene-3, 20-dione], esculetin (ESC) [6,7 -dihydroxycoumarine], naproxen (NAP) [(S)-6-methoxy-α-methyl -2-naphthalene acetic acid], arachidonic acid (AA) [5, 8, 11, 14-eicosatetraenoic acid], prostaglandin E₂ (PGE₂), dimethyl sulfoxide (DMSO)를 Sigma-Aldrich Korea (Seoul, Korea)에서 구입하여 사용하였다. 

면역반응 유도

상기에서 배양된 세균과 곰팡이를 파밤나방 5령충 혈강에 주입함으로 면역 반응을 유도하였다. 세균과 곰팡이는 각각 멸균수를 이용하여 3.3 × 10³ 세포수의 현탁액으로 만들었다. 파밤나방 유충의 복부 허족을 통해 3 μL를 주입시켰다. 각 처리는 3반복으로 실시되었다. 

혈림프 채취 및 혈구세포 동정

혈림프는 5령충 3일차에 해당되는 파밤나방에서 마리당 50~150 μL씩 얻었다. 혈림프(10 μL)를 hemocytometer (Marienfeld, Germany)에 주입 후 25℃에서 40 분 동안 반응시켜 혈구 활착을 유도하였다. 이후 총혈구수와 상대혈구수를 계수하였다. 이때 총혈구수는 1 mL에 존재하는 전체 혈구수로 표기하였다. 혈구 종류는 Gardiner and Strand (2000)의 형태적 특징에 따라 분류하여 총혈구수에서 각 혈구의 비율을 산출하여 상대혈구수로 표기하였다. 

아이코사노이드 생합성 억제자 처리

 이 실험에서 사용한 모든 아이코사노이드 생합성 억제자(DEX, NAP, ESC)는 DMSO로 500 nM의 농도로 만들어서 파밤나방 혈장에 3 ㎕씩 주입시켰다. 처리할 때 억제자를 먼저 주입시킨 다음 1 시간 뒤에 세균을 처리하여 세균만을 단독 처리하였을 때와 총혈구수와 상대혈구수를 분석하였다.

PGE2 처리

PGE₂는 DMSO에 녹여 사용하였다. 아이코사노이드 생합성 억제자 처리와 동일한 방법으로 파밤나방 5령충에 혈강 주입하였다. 처리 후 25℃에서 2시간 배양 후 총혈구수와 상대혈구수를 분석하였다. 

통계 분석

상대혈구수는 백분율 자료로서 arsine으로 변환 후 SAS의 PROC GLM (SAS Institute, 1989)을 이용하여 분석 및 비교하였다. 총혈구수는 변환 없이 동일한 통계처리로 처리별 차이를 분석했다. 

결 과

파밤나방의 발육시기별 혈구수 변화

파밤나방 5령충의 발육시기별로 총혈구수와 상대혈구수를 분석하였다(Fig. 1). 종령 시기에 따라 총혈구수 변화를 비교한 결과 뚜렷한 발육 시기별 차이를 나타냈다(F = 6.57; df = 4, 10; P = 0.0073). 대부분 시기에서 1 mL 혈림프 당 약 470,000개의 총혈구수를 보인 반면 5령 3일차에 1 mL 당 총혈구수가 약 670,000개로 크게 증가하였다. 따라서 이후 면역반응 분석에서는 이 시기보다 혈구수가 증가하는지를 보기 위해 파밤나방 5령충 3일차를 사용하였다(Fig. 1A). 상대혈구수를 살펴보면 대부분 종령 발육 시기에서 과립혈구(granular cell)가 약 63.82%를 차지하나 5령 3일차에서는 69.38%를 차지하여 이 시기에 총혈구수가 높아질 때 과립혈구의 수가 현격하게 증가하였다(F = 74.13; df = 1, 10; P =0.0001) (Fig. 1B).  

Fig. 1. Change of hemocyte populations during last instar larvae of Spodoptera exigua. 'L5D1-L5D5' represents the daily age of fifth instar larvae. (A) Total hemocyte counts (THCs) (B) Differential hemocyte counts (DHCs). Granulocyte (GR), spherulocyte (SP), plasmatocyte (PL), oenocytoid (OE) and prohemocyte (PH) were morphologically classified by characters of Gardiner and Strand (2000). Each age was analyzed three times. Different letters above standard deviation bars indicate significant differences among means at Type I error = 0.05 (LSD test).

세균의 침입으로 인한 혈구수 변화

파밤나방의 혈구 밀도가 면역 반응에 따라 변동이 일어나는 지 분석하기 위해 5령 3일차를 대상으로 세균을 감염시킨 후 혈구밀도를 분석하였다(Fig. 2). 세균 감염에 따라 파밤나방은 총혈구수의 급격한 변화를 보였다(F = 18.22; df = 4, 10; P = 0.0001). 세균 감염에 따라 총혈구수는 2시간 만에 거의 두 배에 이르는 증가를 보였으며 이후 감소하여 처리 8시간이 소요되면 비감염 상태의 혈구 밀도로 회복된다(Fig. 2A). 특히 처리 2시간 경 때 밀도가 증가된 혈구 종류는 부정형혈구(plasmatocyte)와 소구형혈구(spherulocyte)였다. 부정형혈구의 경우 무처리 때 19.55%에서 26.85%로 뚜렷한 증가를 보였다(F = 59.97; df= 1, 10; P = 0.0001) (Fig. 2B). 

Fig. 2. Effect of bacterial challenge on hemocyte populations during last instar larvae of Spodoptera exigua. Escherichia coli (10 ⁴ cells) was injected into the hemocoel of each larva (3 μL). (A) Total hemocyte counts (THCs) (B) Differential hemocyte counts (DHCs). Granulocyte (GR), spherulocyte (SP), plasmatocyte (PL), oenocytoid (OE) and prohemocyte (PH) were morphologically classified by characters of Gardiner and Strand (2000). Each treatment was analyzed three times. Different letters above standard deviation bars indicate significant differences among means at Type I error = 0.05 (LSD test).

감염 세균 수와 혈구수와의 관계

파밤나방 5령충에 세균 밀도를 다르게 하여 처리한 결과 감염 세균 수가 늘어날수록 총혈구수도 함께 증가하는 양상을 보였다(F = 8.28; df = 5, 12; P = 0.0014). 이때 10⁴ 개 주입 세균 농도에서 약 1,370,000 개의 총혈구수를 보여 대조구에 비해 약 2 배 가깝게 혈구수의 증가를 보였다(Fig. 3A). 이러한 혈구수 증가는 과립혈구보다는 부정형혈구과 소구형혈구의 밀도 증가에 의해 유발된 것으로 보여진다(Fig. 3B). 

Fig. 3. Effect of different bacterial concentrations on hemocyte populations during the last instar larvae of Spodoptera exigua. Different concentrations of Escherichia coli were injected into the hemocoel of each larva (3 μL) and they were then incubated for 2 h at 25℃. (A) Total hemocyte counts (THCs) (B) Differential hemocyte counts (DHCs). Granulocyte (GR), spherulocyte (SP), plasmatocyte (PL), oenocytoid (OE) and prohemocyte (PH) were morphologically classified by characters of Gardiner and Strand (2000). Each treatment was analyzed three times. Different letters above standard deviation bars indicate significant differences among means at Type I error = 0.05 (LSD test).

Fig. 4. Effect of different microbes on hemocyte populations during last instar larvae of Spodoptera exigua. Paenibacillus polymixa was used as a Gram-positive ('Gram+') bacterial microbe and Escherichia coli was used as a Gram-negative ('Gram-') bacterial microbe. For fungal microbe, Phytophthora capsici was used as a fungal microbe for the immune challenge. All bacteria used a dose of 10 ⁴ cells per larva for injection to hemocoel. Fungal injection used a dose of 10 ⁴ spores per larva. Total hemocyte counts (THCs) were analyzed 2 h post injection. Each treatment was analyzed three times. Different letters above standard deviation bars indicate significant differences among means at Type I error = 0.05 (LSD test).

다양한 항원에 따른 총혈구수 변화

세균 감염에 따라 파밤나방의 혈구에서 나타나는 밀도 변동이 다른 미생물 감염에 따라 나타나는 지를 분석하였다(Fig. 4). 이를 위해 그람양성균은 미국부저병(P. polymixa), 그람음성균은 대장균(E. coli), 곰팡이는 고추역병(P. capsici)을 파밤나방에 각각 주입시킨 후 2 시간 후에 혈림프를 뽑아 총혈구수를 관찰하였다. 대부분 미생물 처리는 대조구에 비해 총혈구수의 현격한 증가를 보였다(F = 25.41; df =3, 8; P = 0.0002). 그람양성세균과 곰팡이는 무처리에 비해서 혈구수가 증가하긴 했지만 이들과 동일한 미생물 밀도로 처리된 그람음성세균 처리에 비해 총혈구수 증가를 낮게 유도시켰다. 

혈구 밀도 변화에 대한 아이코사노이드의 역할

Fig. 5. Effect of eicosanoid on the increase of hemocyte density in response to bacterial challenge during the last instar larval stage of Spodoptera exigua. Escherichia coli (10 ⁴ cells) was injected to hemocoel of each larva (3 μL) and they were then incubated for 2 h at 25 ^o C. Hemocyte populations were analyzed for total hemocyte counts (THCs). Dexamethasone (DEX, 500 nM with DMSO) was prepared and injected into the larva (3 μL). Arachidonic acid (AA) was also injected into the larva (500 ng). Each treatment was analyzed three times. Different letters above standard deviation bars indicate significant differences among means at Type I error = 0.05 (LSD test).

세균 감염에 따라 총혈구수의 증가가 아이코사노이드에 의해 중개되었는 지를 증명하기 위해 이 물질의 생합성 효소인 PLA₂ 활성 억제에 따른 총혈구수 변화를 분석하였다. PLA₂ 억제자인 DEX을 단독으로 처리한 결과 무처리와 비슷한 혈구수가 나타났으며, DEX와 세균을 함께 처리하였을 때도 무처리와 비슷한 혈구수를 보였다(Fig. 5). 이는 DEX에 의해 PLA2가 억제됨으로써 결과적으로 아이코사노이드가 생성되지 않아 혈구밀도 변화에 영향을 주지 못했다는 것을 나타내는 것으로 이를 증명하기 위해 PLA₂의 촉매 작용 산물인 아라키도닉산(AA)을 다시 첨가하여 억제효과가 회복되는지 분석했다. 즉, 세균과 DEX이 처리된 개체에 AA를 처리하였을 때 다시 혈구수 증가가 회복되었다. 

아이코사노이드 억제자 처리에 따른 혈구 밀도 변화

 지금까지의 실험들로 아이코사노이드가 혈구밀도 변화에 영향을 준다는 것을 알게 되었다. 하지만 다양한 아이코사노이드 중에 어떤 아이코사노이드가 직접적으로 관여하는지를 알기 위해서 각 아이코사노이드 종류를 생합성하는 효소에 대해 특이적 억제자를 처리하여 분석하였다(Fig. 6). 류코트리엔을 합성할 때 작용하는 효소인 LOX와 프로스타글란딘을 합성할 때 작용하는 COX의 억제자인 ESC과 NAP을 각각 처리하여 혈구수를 살펴보았다. 이때 프로스타글란딘의 합성을 억제시켜주는 NAP을 처리하였을 때 총혈구수 증가가 억제된 반면, 류코트리엔이 합성을 억제하는 ESC을 처리하였을 때는 혈구수 증가에 변화가 없었다. 즉, 프로스타글란딘류가 총혈구수의 증가를 유발하는 아이코사노이드류라는 것을 나타냈다.

Fig. 6. Effect of different eicosanoids on the increase of hemocyte density in response to bacterial challenge during last instar larval stage of Spodoptera exigua . Escherichia coli (10 ⁴ cells) was injected into hemocoel of each larva (3 μL) and they were then incubated for 2 h at 25℃. Hemocyte populations were analyzed for total hemocyte counts (THCs). Naproxene (NAP, 500 nM with DMSO) or esculetin (ESC, 500 nM with DMSO) was prepared and were injected into the larva (3 μL). Each treatment was analyzed three times. Different letters above standard deviation bars indicate significant differences among means at Type I error = 0.05 (LSD test).

Fig. 7. Effect of prostaglandin E ₂ (PGE ₂ ) on the increase of hemocyte density during last instar larval stage of Spodoptera exigua. Different concentrations of PGE ₂ were injected into the hemocoel and they were incubated for 2 h at 25℃. Hemocyte populations were analyzed for total hemocyte counts (THCs). Each treatment was analyzed three times. Different letters above standard deviation bars indicate significant differences among means at Type I error = 0.05 (LSD test).

프로스타글란딘 처리에 따른 혈구밀도 변화

 Shrestha et al. (2011)은 프로스타글란딘 가운데 PGE₂가 파밤나방의 면역에 관여한다고 밝혔다. 총혈구수 변동에 대한 아이코사노이드의 직접적 효과를 증명하기 위해 파밤나방에 PGE₂를 단독으로 처리하였을 때 혈구수가 증가하는 것을 볼 수 있었다(Fig. 7). 그러나 5 ng 이상의 PGE₂ 처리 농도들 사이에 총혈구수 증가 차이는 보이지 않았다.

고 찰

 아이코사노이드는 곤충 면역 중개 물질로서 작용하여 세포성 면역 및 체액성 면역 반응을 활성화시킨다(Stanley and Kim, 2011). 사이토카인으로서 아이코사노이드는 병원균 감염 부위로 혈구의 이동을 촉진시킨다고 알려졌다(Merchant et al., 2008). 그러나 병원균 감염에 따라 일어나는 혈구수 변화에 대해서는 아이코사노이드 역할이 밝혀지지 않았다. 본 연구는 파밤나방 5령충을 대상으로 병원균 침입에 따라 일어나는 총혈구수 및 각 혈구 종류 변화에 대한 아이코사노이드 역할을 분석하였다.

 파밤나방 5령충의 혈구는 다섯 가지 형태로 나타났다. 대부분은 과립혈구와 부정형혈구가 차지했으며 나머지 20~30%는 소구형혈구, 편도혈구(oenocytoid) 및 원시혈구(prohemocyte)가 차지하였다. 이러한 혈구 종류 분석은 Gardiner and Strand (2000)의 형태적 특징에 따라 분류했으며, 동일한 방법으로 파밤나방의 혈구 종류에 대한 연구에 의해 다섯 종류의 혈구가 확인되었다(Kim et al., 2008). 본 연구는 이 다섯 종류의 혈구가 파밤나방의 5령충에서 시기적으로 총혈구수와 상대혈구수에서 변화를 갖는다는 것을 보여주었다. 전체 혈구수는 파밤나방 5령충의 크기가 최대에 이르는 3일째에 최고 밀도 수준에 이르고 이후 배회시기와 전용에 이르면서 전체 혈구수는 감소하였다. Huang et al. (2010)은 배추좀나방(Plutella xylostella)의 혈구 종류를 전자현미경으로 분석하였으며, 파밤나방과 동일하게 5종류의 혈구를 확인하였고, 전체 혈구수의 증가에 따라 과립혈구의 상대 밀도가 높아진다고 보고하였다. 박각시나방류(M. sexta)에서는 최종령 초기에 과립혈구의 증가를 보이고 배회시기 및 전용 단계에 부정형혈구의 밀도 증가를 보였다(Beetz et al., 2008). 본 연구에서 5령 3일차에서 증가된 총혈구수는 과립혈구로서 일반적으로 혈구의 생성기관인 조혈기관(hematopoetic organ)에서 새롭게 세포분열을 통해 원시혈구 또는 부정형혈구가 생성되고, 이들이 혈림프에서 다시 과립혈구로 분화된 것으로(Lavine and Strand, 2002) 추정된다. 나비목 곤충의 경우 혈구수 변화는 탈피호르몬인 ecdysteroid 체내 함량과 밀접하다고 본다면(Wolfgang and Riddiford, 1986; Riddiford, 1991), 파밤나방 5령충의 3일차에서 증가된 총혈구수는 이 시기에 ecdysteroid 함량 증가와 관련이 있을 것으로 해석되지만, 파밤나방의 이 호르몬 함량 분석이 아직 이뤄지지 않아 정확한 인과 관계는 추후 호르몬 함량 분석 연구 이후에 밝혀지리라 사료된다.

 세균 감염에 따라 파밤나방 총혈구수는 처리 후 2시간에 거의 2배에 가까운 증가를 보였다. 특별히 부정형혈구와 소구형혈구의 밀도 증가가 이때 나타났다. 이러한 빠른 혈구수 증가는 조혈기관에서 새롭게 세포분열을 통해 생성되거나 또는 기존의 혈구의 세포분열에 의해 이뤄지지 않았을 것으로 추정된다. Gardiner and Strand (2000)가 새롭게 형성되는 혈구를 bromo-deoxyuracil로 표지하여 분석한 결과 면역 반응에 따라 증가된 혈구가 세포분열에 의존하려면 최소한 12시간이 소요된다고 보고하였다. 이에 반하여 초파리(Drosophila)의 경우 혈강에 존재하는 혈구세포는 두 종류로 혈장에서 순환되는 혈구와 체벽에 붙어있는 고착혈구로 나뉜다(Markus et al., 2009). 즉, 세균 감염은 이러한 고착혈구가 순환형으로 전환되었을 것이라 추정된다. 기존의 연구는 모노아민류인 옥토파민과 세로토닌이 이러한 혈구 행동 변화를 유발한다고 보고하였다(Kim and Kim, 2010). 파밤나방의 경우 모노아민과 아이코사노이드의 상호신호 전달과정이 보고되었다(Kim et al., 2009). 따라서 본 연구는 세균 침입에 따라 형성된 모노아민류는 다시 아이코사노이드의 생합성을 촉진시켜 증가된 아이코사노이드가 혈구의 행동 변화를 유발하였다고 해석된다. 왜냐하면 아이코사노이드 생합성 억제자인 DEX는 혈구수 증가를 억제하였고, 이 약제의 억제 대상 효소인 PLA₂의 효소 촉매 생성물인 아라키도닉산을 처리할 경우 다시 혈구수의 증가를 나타냈다. 또한 본 연구는 고착혈구가 부정형혈구와 소구형혈구로 추정되며, 이에 관련되어 파밤나방의 경우 고착혈구가 존재하는 지 그리고 이들의 혈구 종류가 추후 결정될 필요가 있다.

 아이코사노이드는 PLA₂의 촉매작용에 의해 생성된 아라키도닉산(AA)이 다시 cyclooxygenase의 작용에 의해 프로스타글란딘을 형성하거나, lipoxygenase의 작용에 의해 류코트리엔을 생성하게 된다(Stanley and Kim, 2011). 각 효소에 특이적으로 억제하는 억제자를 이용한 결과 프로스타글란딘류가 이러한 혈구세포수의 증가를 유래하였다. 더욱이 프로스타글란딘류의 일종인 PGE₂를 처리하면 처리 농도에 비례하여 총혈구수의 증가를 나타냈다. 이러한 결과는 다양한 아이코사노이드류의 특이적 중개반응을 제시하는 결과로서 특정한 프로스타글란딘의 수용체가 혈구세포막에 존재하여 이러한 혈구행동 변화를 유발하였을 것으로 사료된다. Shrestha et al. (2011)은 파밤나방 편도 혈구에서 PGE₂에 반응하는 G protein-coupled receptor (GPCR)를 보고하였다. 이 수용체는 편도혈구에만 존재하고 이 세포 붕괴를 유도하는 신호를 유발하는 것으로 본 연구의 혈구 행동 변화에 관련된 수용체는 이와 다른 종류 수용체 형태로 존재할 것으로 사료된다. 비록 해당 막 수용체는 아직 밝혀져 있지 않지만 Kim and Kim (2010)의 연구는 Rac1 이라는 small G protein이 이러한 혈구 행동 변화에 관여할 것으로 보고하였다. 추후 Rac1과 관계하는 GPCR을 선발하여 혈구 행동 변화와 연관된 프로스타글란딘 수용체를 동정할 필요가 있다.

 이상의 결과를 요약하면 병원체 감염에 따라 파밤나방은 총혈구수의 증가를 나타내며, 이러한 혈구수 증가는 고착혈구가 순환혈구로 전환되면서 가능할 것으로 해석하고 있다. 또한 이러한 혈구 행동 변화는 프로스타글란딘류에 의해 유발되는 것으로 본 연구는 제시하였다. 추후 총혈구수 증가를 유발의 프로스타글란딘 수용체를 동정하는 것이 이러한 면역 반응을 이해하는 데 도움을 주리라 사료된다.

사 사

본 연구는 2012년도 농촌진흥청 아젠다 과제에서 지원한 연구과제로 수행되었으며 이에 감사의 말씀을 드립니다.